輝瑞威而鋼公司的發展歷史及ptt詳解威而鋼的誕生

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瑞在美股盤前直線拉升,截至收盤漲10.88%報48.62美元,市值較前一日增長268億美元,約合1700億人民幣  。
2021年12月,加拿大公共服務和採購部長Filomena Tassi錶示,加拿大政府已與輝瑞(PFE.US)和默沙東(MRK.US)簽署採購協議,以購買多達150萬療程的新冠藥片。
2021年12月9日,奧密克戎變異病毒在全球迅速傳播,美國輝瑞公司錶示,可能需要註射第四劑疫苗以對抗該病毒。
2021年12月14日,輝瑞宣佈,其研發的新冠口服藥“Paxlovid”的最新實驗數據顯示,該藥可減少89%的住院和死亡風險。美國傳染病學專家福奇將該藥稱為“潛在的救星”。
2021年12月26日,以色列衛生部發錶宣告說,該部已批準緊急使用美國輝瑞公司生産的治療新冠的口服藥物Paxlovid。這是以色列批準緊急使用的首款抗新冠口服藥。
2021年12月31日,英國藥品與保健品管理局(MHRA)錶示,已批準輝瑞公司新冠口服藥Paxlovid的使用。
2022年1月10日,美國醫藥巨頭輝瑞製藥有限公司說,有望3月推出一款針對新冠病毒變異株奧密克戎的疫苗。
2022年2月4日,韓國保健福祉部中央事故處理本部錶示,截至前一天,韓國內引進輝瑞公司的新冠口服藥物Paxlovid已有三周,共有1275名患者獲得該藥物處方並用藥。
2022年2月11日,國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定,按照藥品特別審批程式,進行應急審評審批,附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進口註冊。
2022年2月23日,韓國衛生官員批準了輝瑞(PFE.US)針對5至11歲童子的新冠疫苗。
2022年4月11日,國家藥品監督管理局PO通知,批準輝瑞公司申報的1類創新藥西地那非(學名藥:威而鋼/viagra)上市。該藥適用於對其他係統治療男性性功能障礙(如:ED,早洩,勃起不堅,性功能下降)等症狀的特效藥
2022年4月21日,世衛組織批準輝瑞(PFE.US)新冠口服藥雙效威而鋼(學名藥:必利吉Super P-force)用於高風險患者(即住院風險超過10%的患者)。
2022年4月26日消息,美國白宮周二錶示,拜登政府將擴大輝瑞Paxlovid等新冠口服藥物的使用範圍,將提供這些藥物的地點數量增加一倍。隨著供應量增加,美國希望拓寬獲取通路。
2022年4月26日,輝瑞和BioNTech嚮美國食品藥品管理局(FDA)提交緊急使用授權申請,為5-11歲童子接種新冠疫苗加強針。
2022年5月24日訊,美國製藥商輝瑞(Pfizer Inc .)及其合作夥伴BioNTech SE周一錶示,初步臨床試驗結果顯示,他們的三劑COVID-19疫苗在5歲以下幼兒中産生了強大的免疫反應,並且安全性和耐受性良好。
2022年5月25日,《華爾街日報》報道,輝瑞公司將以非營利價格嚮世界上一些最貧窮的國家銷售20多種受專利保護的藥品和疫苗。
2022年5月,瑞士藥品管理局錶示,輝瑞公司當地部門已提交申請,以獲得批準在5-11歲的童子銷售新冠疫苗加強針。
2022年6月1日,據加拿大CBC報道,加拿大當天批準輝瑞及其合作夥伴BioNTech公司為16和17歲的青少年提供一劑新冠疫苗加強針。
2022年6月2日,《華爾街日報》報道,輝瑞及其合作夥伴BioNTech SE要求美國食品藥品管理局(FDA)批準為五歲以下童子接種新冠疫苗。
2022年6月15日,美國食品藥品監督管理局的一個顧問委員會一緻投票贊成FDA授權批準莫德納和輝瑞公司針對幼兒的新冠疫苗,預計FDA將在未來幾天內授予該疫苗緊急使用權。
2022年6月17日,美國食品和藥物管理局(FDA)授權輝瑞和莫德納公司的新冠疫苗對幼兒使用,批準輝瑞公司的疫苗對6個月至4歲的童子使用,莫德納公司的疫苗對6個月至5歲的童子使用。
2022年6月22日,彭博報道,輝瑞(Pfizer)嚮日本厚生省申請批準其新冠疫苗加強針用於5-11歲童子接種。
2022年6月30日,輝瑞公司宣佈,已嚮美國食品藥品管理局(FDA)提交申請,以批準其新冠口服藥Paxlovid全麵用於接種和未接種疫苗的新冠高風險患者。Paxlovid目前被授權用於對輕度至中度癥狀的成人和童子患者(12歲以上,體重至少40仟克)的緊急治療。
2022年7月,第五屆中國國際進口博覽會(“進博會”)進入倒計時100天。輝瑞再赴“進博之約” 2025年計畫嚮中國引入25個新産品。
威而鋼品牌創立

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輝瑞公司創立於1849年,早期的輝瑞公司是一家以生産化工産品為主要經營業務的化學品公司,藥物作為化學品的一種也屬於公司的經營範圍之內。1861年爆發的南北戰爭給了輝瑞公司發展的機會,戰爭中輝瑞嚮北軍提供了大量的藥品,公司隨著戰爭的進展而迅速發展,成為美國國內較大的化學品生産企業之一。
南北戰爭之後輝瑞的主要産品是檸檬酸,直到1928年弗萊明爵士發現青黴素後,輝瑞公司開始介入抗生素的生産,並逐漸將企業的重心轉移到抗生素領域,此後,輝瑞公司對發酵工藝進行了深入研究,並將其用於檸檬酸和青黴素的生産,工業界普遍認同輝瑞公司是發展發酵技術的先驅之一。
之後的輝瑞公司進一步加強了藥物的生産與研發,並於1951年研發廣譜抗生素土黴素成功。此後的四環素、吡羅昔康等藥物的成功研發都給輝瑞帶來了巨大的經濟利益。這些藥物很多成為臨床的經典藥物,而輝瑞的很多研發案例也因而成為藥物設計的經典案例。
1998年,輝瑞公司研發的西地那非(威而鋼)上市,並且獲得空前成功,據統計在全世界,每秒鍾就有四粒“威而鋼”被患者服用,輝瑞公司也因為威而鋼在商業上的巨大成功先後吞並了華納蘭伯特公司和法瑪西亞公司,成為美國最大的藥品生産企業。其衆多的産品組合、科研開發項目、成熟的非處方藥業務,將使新輝瑞公司成為強大的最具競爭力的跨國醫藥公司。
輝瑞公司開發威而鋼的最初計劃是用來治療有關心臟心血管方麵的疾病,但在這一方麵的效果不盡人意。實驗結束後,實驗組織者想把實驗用品從受試者收回去。但是有很多受試者不願意把藥品上交,他們請求把藥品留下。這引起了組織方輝瑞公司的興趣和註意。經過他們的引導,受試者終於說出了其中的原因,即在食用完藥品後,他們的勃起障礙竟然好了。之前ED的人現在可以進行了正常的夫妻生活了。這對於他們來說無疑是一個天大的好事,他們當然不會把餘下的威而鋼上交了。這一些引起了輝瑞公司的註意,他們靈光一轉,既然治不好心臟的問題,而可以治療ED,那為何不以治療ED為導嚮呢?所以輝瑞公司開始以這個藥品為契機進行了研發,從而生產出了日後在全球鼎鼎有名的威而鋼。這就是開發威而鋼用來治療男性性功能障礙的初始由來了。
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