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標題: 必利勁 | 適應症、用法用量、藥理、藥動力學、禁忌症 [打印本頁]

作者: hallelujahh    時間: 2020-3-4 23:14
標題: 必利勁 | 適應症、用法用量、藥理、藥動力學、禁忌症
本帖最後由 hallelujahh 於 2021-7-6 18:12 編輯

治療早洩(PE)強力推薦 必利勁當您服用這款產品之後,讓您重現男人雄風,找回丟失已久的自信,讓您的生活更加幸福美滿!
印度必利勁(化學名:鹽酸達泊西汀),是目前唯壹針對早洩(PE)研發的藥物,也是唯壹獲得CFDA批準的早洩(PE)適應癥的治療藥物。 必利勁現已在全球近60個國家被批準用於早洩(PE)的治療。基於涉及全世界範圍內16000名以上男性的臨床試驗,證明必利勁®能夠顯著改善早洩(PE)的所有指標,包括增強射精控制能力、提高生活滿意度以及延長陰道射精潛伏時間(IELT),並且具有良好的耐受性。 首次服用該藥物,即可起效,在生活開始前1-3小時服用即可,能夠在體內迅速消除且副反應發生率低的特性使得必利勁®是用於治療早洩(PE)的理想藥物。
相關調查顯示,在大部分必利勁使用者中,實際的效果有著很大的差別,在調查接近40位體質和情況相近的使用者中,發現影響藥效有差的原因是因為在吃法上面的問題,專家也對此有發表見解。
超級必利勁適用於治療符合下列所有條件的18歲至64歲男性早洩(PE)患者:陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入後不久,以及未獲性滿足之前僅僅由於極小的性刺激即發生持續的或反复的射精;和因早洩(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;和射精控制能力不佳。
必利勁用法和用量
關於必利勁用法
必利勁藥理作用
必利勁化學式 圖片引用:維基百科
人類的射精主要由交感神經系統介導。射精的反射通路來源於脊髓反射中心,該通路由腦幹介導,而該反射中心最初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。在大鼠中,必利勁通過作用於脊椎上水平抑制射精驅動反射,這其中外側鉅細胞旁核(LPGi)是一個必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節後交感神經纖維可使上述器官協同收縮以實現射精。必利勁®可以調節大鼠的這種射精反射,從而延長陰部運動神經元反射放電(PMRD)的潛伏期,並減少PMRD的持續時間。
必利勁藥動力學
必利勁服用期間注意事項服用必利勁的患者朋友們需要注意以下注意事項:
醫師寄語:警告濫用精神藥品的朋友,必利勁不能與安飛他命以及氯胺酮共用。共用這兩種藥品會產生嚴重副作用!抵制濫交,抵制濫用藥品!
關於必利勁吃法的介紹
服藥方法是發揮必利勁最佳藥效最關鍵的一環,正確服用與否直接影響藥效的吸收。
注意,服藥後不建議飲酒食用辛辣刺激重油的食物,以及功能性飲料也不建議飲用,避免影響藥效的發揮
可以讓我們在使用必利勁的時候,有這更好的療效,更加能夠把藥用在對的地方,有了早洩本就是一件傷心的事情,如果在買對了藥治療的情況下還沒有治療好,那就是對自己的不負責了,請大家在使用必利勁的時候一定要先看本文,期待你早日擺脫早洩!必利勁購買
一般情況下,導致陽痿的原因包括心因性、神經性、血管因素、荷爾蒙因素、藥物、疾病和生活習慣等7大因素。除心理因素外,包括失智症、高血壓、甲狀腺機能異常、服用心律不整藥物和攝護腺肥大等,都有可能導致陽痿。
為什麼說必利勁是最強的壯陽藥呢本文結合必利勁應對的症狀、藥理、藥動力學以及用法用量展開。從全方位的角度為您闡述這款產品的獨到之處。
如果您的症狀恰好如此,那麼必利勁這款產品將是您的不二之選!壯陽藥必利勁(化學名:鹽酸達泊西汀),是針對早洩(PE)研發的藥物,也是獲得國家食品藥品監督管理局(CFDA)批准的早洩(PE )適應症的治療藥物。
印度必利勁現已在全球近60個國家被批准用於早洩(PE)的治療。基於涉及全世界範圍內16000名以上男性的臨床試驗,證明必利勁®能夠顯著改善早洩(PE)的所有指標,包括增強射精控制能力、提高生活滿意度以及延長陰道射精潛伏時間(IELT ),並且具有良好的耐受性
首次服用該藥物,即可起效,在生活開始前1-3小時服用即可,能夠在體內迅速消除且副反應發生率低的特性使得必利勁是用於治療早洩(PE)的理想藥物。
臨床試驗已在5項雙盲、安慰劑對照的臨床試驗證明了本品治療早洩(PE)的療效。這5項試驗共有隨機受試者6081例。受試者的年齡在18歲及以上,在入選前6個月內的大部分生活中均出現過早洩(PE)。在其中4項研究中,受試者在基線階段內至少75%的可評價的生活事件中的陰道射精潛伏期(IELT;自插入陰道至陰道射精的時間)≤2分鐘。在第5項研究中,受試者的入組標準相同,然而,沒有使用秒錶測定IELT。所有研究均排除了那些患有其他形式性功能障礙(包括勃起功能障礙)或正在使用其他形式的針對早洩(PE)的藥物治療的受試者。在其中4項研究中,使用秒錶在每次生活中測量主要終點(平均陰道射精潛伏期)。
所有隨機研究的結果均是一致的。在一項具有代表性的、治療持續時間最長的(24週)研究中,共1162例受試者經過隨機化處理,其中接受安慰劑385例,按需接受本品30mg 必利勁劑量的388例,按需接受本品60mg 劑量的389例。本品兩個治療劑量與安慰劑組相比,在第24週終點時平均陰道射精潛伏期增加均有顯著的統計學意義(p<0.001)。陰道射精潛伏期延長的幅度與基線陰道射精潛伏期相關,不同受試者的程度均不同。





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